荆楚网消息（记者 赵莎莎）10月28日，人福医药集团股份公司控股子公司人福普克药业（武汉）有限公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）出具的现场核查报告。根据该核查报告，人福普克软胶囊生产厂符合美国药品CGMP质量标准，以零缺陷通过美国FDA认证。人福普克成为湖北省第一家通过美国FDA认证的制剂企业。
作为人福医药集团国际化排头兵，人福普克成立于2009年9月，是全国首家出口美国的软胶囊药物生产企业，2012年12月进入美国制剂市场。其生产的OTC产品已销往美国WALMART、CVS等主流商超，被美国主流渠道认可。本次人福普克软胶囊生产厂以零缺陷通过美国FDA认证，有利于其进一步扩大经营规模、优化产品结构，对公司拓展美国制剂市场将带来积极影响，同时也为湖北省乃至中国医药企业国际化之路又添精彩一笔。
人福医药集团坚定“走出去”战略，目前已在美国、马里、布基纳法索、埃塞俄比亚、越南等地布局子公司。未来，人福将力争成为国际化的全球知名医药企业之一。
