娄滔和爸爸、妈妈合影（父亲娄功余提供）
15日下午，29岁的恩施咸丰女孩娄滔，睁着清澈的大眼睛，安静地躺在武汉市汉阳医院重症监护病床上。此时，距离她患上“渐冻症”刚刚两年。除头部以外，她全身均已丧失知觉，依靠呼吸机维持着生命。
而就在一天前，娄滔的父亲娄功余刚刚完成了一件“女儿最大的愿望”——正式在人体器官捐赠登记表上签下名字，身后献出所有有用的器官，并将头部留给“渐冻症”医学研究。
图为娄滔父亲手机中保存的娄滔大学时期的照片，当时的娄滔健康充满活力。（娄功余提供）
土家女孩长成北大博士
15日下午，54岁的娄功余告诉记者，他和妻子汪艳梅是湖北恩施咸丰土家族人。女儿娄滔是两人唯一的女儿，也是全家的“骄傲”。
娄滔就是身边同龄人眼中的“学霸”：2007年，娄滔以优秀的成绩考入中央民族学院历史系；5年后，被学校保研至北京师范大学；2015年，又以笔试面试第一名，考入北京大学历史学院，攻读古埃及史。
学霸还是自强、懂事、阳光的“邻家女”。娄滔从高中起离家住校，家里每月给她几百元的生活费，其余所有开支，她完全靠刻苦读书得来的奖学金；2008年，娄滔经过层层选拔，成为北京奥运会志愿者，为美国总统布什、奥委会主席罗格等充当过英语翻译；在高中同学赵怡心中，娄滔讲义气，乐于助人，“只要有事找她帮忙，她基本都没问题”；在高中英语老师周道梅看来，娄滔性格开朗，最大的特点是爱笑……
病中的娄滔坚强乐观（父亲娄功余提供）
人生规划戛然而止
就当娄滔朝着人生规划——成为一名传道授业的老师迈进时，病痛来得猝不及防，打乱了一切。
娄功余回忆，2015年8月，娄滔回家度暑假，经常说身体浑身没力气，上楼乏力。当时，父母还笑女儿“太娇气”。
10月，娄滔返校后，一天早晨给妈妈打电话，说左脚尖踮不起来，不听使唤。这引起家人警觉。经北京大学第三医院、北京协和医院、天坛医院、301医院的数位国内权威神经专家诊断，娄滔患上罕见的运动神经元病，即已被大众熟知的“渐冻症”，患者会慢慢感受到全身不受控制，最后连呼吸肌都无法自主，只有眼睁睁等死。
2年来，娄滔和家人在漫漫求医路上，积极与疾病抗争。但病情进展极快。2016年6月，娄滔脖颈以下完全瘫痪，进而发展到吞咽、呼吸困难。2017年元月，娄滔失去了自主呼吸功能，用呼吸机维持生命。
尽管如此，娄滔在患病期间，仍坚持“听”完了60多部中外世界名著。“女儿这辈子最喜欢的就是读书！”娄功余说。
留下心愿报答爱心洪流
得知娄滔病重，她所就读的小学、初中、高中、大学等各方师生发起了爱心捐助，同时通过网络众筹，社会各界爱心筹款达上百万元。为这个普通家庭负担渐冻症昂贵的救治费用化解了燃眉之急。
10月9日，娄滔病情恶化转到武汉进行救治后，汉阳医院动用了全院力量，副院长谢彬组织制定院内救助方案，而副院长则孙涛协调院外医疗资源进行会诊。
经过多方努力，入院时状况危急的娄滔，目前病情稳定。15日，医院重症医学科主任刘青云说：“全科轮流陪伴这个危重患者，就是希望她的精神不被疾病打垮！”
汉阳医院重症医学科医护人员与娄滔耐心交流，并喂流食。（记者 龙华 视界网 赵林 摄）
娄功余感激地表示，每天探视的半个小时时间里，感觉女儿精神状态在好转，“对抗疾病的信心回来了，脸上经常挂着微笑”。
一次，娄滔清醒时，她将护士喊到床边，以口授护士执笔的方式，写下了几百字的愿望。她说：“请遵循我的意愿，头部留给医学研究，其他所有器官，凡是可以挽救他人生命的，尽可以捐给他人使用。”
土家人有土葬传统，但娄滔“要求”：将遗体火化，骨灰撒进长江，不要占用土地修坟，给社会带来负担。“请让我静悄悄地离开，不留任何痕迹。”
娄功余说，女儿曾说过一句话：“人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量。”
记者 龙华 通讯员 孟佳 赵林
（作者： 编辑：高梦格）
