学科带头人：李智山 程正江
科室主任：李智山 程正江
副主任：赵建忠 张璞 范久波
室主任：叶海辉 江华 黄少军 朱宇芳
教 授：李智山 程正江
副教授： 范久波 江华
主任技师：李智山 程正江 赵建忠 江华
副主任技师：范久波 张璞 鲁家才 曹红 润袁敏 莫扬 饶绘 刘开琴 邹玖明 黄少军 侯利剑 叶海辉
科室简介：
襄阳市中心医院医学检验部自建院初期即已成立，经过几十年的风雨与几代检验人的努力，特别是近十年的长足发展，已成为集医疗、教学、科研于一体的临床重点专科。
医学检验部由南区检验科、北区检验科和东津检验科三个区域组成。实验室总面积达5000余平方米，配备万元以上现代化高精尖仪器设备200余台件。年检测件数达2000万件。学科设置临床生物化学、临床免疫学、临床微生物学、临床血液学和体液学、临床分子生物学、临床细胞遗传学等多个亚学科，成立了病原生物检测中心、分子遗传诊断检测中心。开展检验项目600余项, 其中流式细胞技术、高通量测序技术、生物芯片技术、染色体分析技术、荧光原位杂交（FISH）技术等多项尖端检测技术平台达到国内先进水平。
医学检验部现有各类专业技术人员100余人，其中博士研究生4人、硕士研究生16人,正高级职称4人、副高级职称12人、硕士生导师2人。学科拥有国家级学会委员5名，省级学会副主委1名，市级主委1名。
医学检验部2009年获准医学实验室ISO15189认可，三度获评“湖北省临床重点专科”,是国家级、省级住院医师规范化培训基地，也是国家卫计委确定的首批开展高通量测序无创产前筛查试点单位。2008年被省卫生厅评为“三级优秀检验科”；2005-2016连续12年被省临床检验中心评为“临床检验质量控制最佳实验室”。襄阳市临床检验中心、襄阳市临床检验质量控制中心设在本部。
近年来，医学检验部在专业核心期刊或统计源期刊上发表论文200余篇，其中SCI收录10余篇。有20余项科研成果达到国际先进或国内领先水平，获得省、市级科技进步奖15项。承担国家“十一五”科技支撑计划课题（课题编号2008BAI59B02）的子课题《SLE相关自身抗体临床检测质量控制体系的建设及临床研究》。国家自然科学基金1项、主持湖北省自然科学基金和省科研专项基金项目8项、主持多项市级科技攻关项目。主编专著4部、参编专著20余部，发明专利20余项。主编全国普通高等医学院校“十三五”规划教材《医学微生物学与寄生虫学》1部、配套教材1部（在线学习平台）。
医学检验部承担湖北文理学院临床医学和襄阳职业技术学院医学检验专业教学工作、各大院校实习生带教工作及住院医师规范化培训工作。承担的医学微生物检验技术课程被评为国家精品课。2017年9月，湖北文理学院医学检验技术专业招收首批本科生，本部将全面承担该专业教学工作，今后将为各级医疗机构培养更多的检验技术人员。
专科特色技术：
根据临床需求、疾病特点，结合各种检测手段，围绕肿瘤、血液、遗传、感染建立了9大技术平台：
1.病原生物检测技术平台
该平台拥有多套全自动血培养仪、鉴定/药敏快速动态检测系统、结合PCR、荧光免疫技术，实现对疑难少见菌及寄生虫等病原菌的快速鉴定和耐药监测，为临床明确病因、指导合理用药、减轻患者医疗费用、节省医疗卫生资源发挥重要作用。
2.血液病检测技术平台
该平台拥有流式细胞仪、荧光原位杂交技术（FISH）、PCR技术，具备各类贫血疾病、白血病、淋巴瘤、凝血障碍等血液系统疾病检测能力，通过免疫分型、融合基因和染色体核型分型对血液系统疾病进行分期、疗效评价、微小残留病变监测以及预测疾病进展，具有重要的临床应用价值。
3.荧光原位杂交（FISH）检测平台
荧光原位杂交（FISH）可运用于染色体病的诊断：主要包括染色体数目异常和结构异常；产前诊断：可检出非整倍体、微缺失及相关的结构畸变；微缺失综合症：可检出3Mb大小缺失染色体片段；肿瘤的诊断：用于慢性粒细胞白血病、多发性骨髓瘤等肿瘤的诊断及疗效的评估。该技术具有灵敏度高、特异性强、安全、快速、标本可长期保存等特点。
4.感染性疾病检测技术平台
利用PCR技术，可用于各型肝炎、艾滋病、禽流感、结核、性病等传染病诊断和疗效评价，也可用于单核苷酸多态性、基因点突变或缺失、杂合性缺失和甲基化等的检测.
5.以高通量测序为核心的精准医疗检测技术平台
该平台以美国Life公司生产的Proton高通量二代基因测序仪为核心，搭建了全新的基因芯片、荧光原位杂交技术（FISH）技术、PCR技术等一体化的分子诊断技术平台。除可常规开展肝炎病毒、艾滋病病毒、禽流感病毒、结核杆菌、性病病原体等感染性疾病的诊断外，尚可开展单基因遗传病（先天性耳聋、地中海贫血症、白化病、苯丙酮尿症、色盲、血友病等）、药物基因组学（华法林药物相关基因检测）、肿瘤的个体化用药及靶向治疗的分子诊断检测。
6、产前筛查及产前诊断检测技术平台
按照国家卫计委《产前诊断技术管理办法》要求，建立完整的产前筛查及产前诊断技术检测平台。可开展中孕期唐氏筛查、外周血（羊水、脐带血）细胞染色体核型分析、孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查（无创产前筛查）。可对因染色体数目和结构异常引起的染色体病如唐氏综合征（21-三体综合征），13-三体综合征，18-三体综合征，猫叫综合征，克氏综合征，特纳综合征等进行诊断。
7.炎症标志物检测技术平台
可开展各类炎症标记物检测，如细胞因子（IL-1、2、6、8、10）、肿瘤坏死因子（TNF）、CRP、超敏CRP、PCT、血清淀粉样蛋白（SAA）、中性粒细胞CD64等，除可进行细菌病毒感染的鉴别诊断、炎症严重程度判断外，还可为发生心脑血管疾病危险概率和抗生素合理使用的提供依据。
8.肿瘤激素检测技术平台
肿瘤相关标志物项目涵盖了多种组织来源的肿瘤，能够进行肺部肿瘤、食管肿瘤、乳腺肿瘤、胃部肿瘤、结直肠肿瘤、肝胆胰腺肿瘤、卵巢肿瘤、子宫及宫颈肿瘤、前列腺肿瘤、耳鼻咽喉肿瘤等相关肿瘤标志物的血清学检测。近年来结合临床开展了包括HE4、CPSA、PGⅠ、PGⅡ、TPSA等多种特异性较高的新型肿瘤标志物检测项目。激素类项目涵盖甲状腺激素、性激素、糖尿病相关激素、垂体激素、肾上腺激素等人体主要的内分泌腺及其激素。
9.自身免疫性疾病标志物检测技术平台
学科于2005年建立了自身抗体检测技术平台，经过多年发展，已建立了完整的标准化操作体系。截止目前，已开展ANA、风湿类疾病、自身免疫性肝病、自身免疫性肾病、血液系统、内分泌系统及神经系统抗体谱等自身抗体项目60余项，为自身免疫性疾病的诊断、疗效监测和预后判断提供了有力支持。
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